Fibrosis Quística (FQ) una enfermedad hereditaria, genética y crónica , la cual afecta el sistema respiratorio y digestivo. Alrededor de 350 niños nacen cada año en México con FQ. Con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15% de ellos son diagnosticados, y el resto fallece antes de cumplir los 4 años de edad en promedio, por complicaciones respiratorias y desnutrición.

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La Asociación Mexicana de Fibrosis Quística A.C. (AMFQ) se fundó en 1982 por iniciativa del Ing. Antonio Gutiérrez Cortina. Nuestra labor es establecer los medios para diagnosticar de manera clara y oportuna la Fibrosis Quística (FQ), así como brindar apoyo a los pacientes y sus familias, informándoles sobre la enfermedad y los cuidados necesarios. Nuestro reto es lograr que los niños mexicanos con FQ tengan una expectativa de vida superior a los 40 años, expectativa que ya se logró en Estados Unidos y Europa.

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COMO APOYAR


La expectativa de vida de los niños mexicanos se puede aumentar haciendo conciencia sobre el diagnóstico oportuno y trayendo las mejores prácticas internacionales a nuestro país. ¡Para lograrlo necesitamos tu ayuda!

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