Fibrosis Quística (FQ) una enfermedad hereditaria, genética y crónica , la cual afecta el sistema respiratorio y digestivo. Alrededor de 350 niños nacen cada año en México con FQ. Con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15% de ellos son diagnosticados, y el resto fallece antes de cumplir los 4 años de edad en promedio, por complicaciones respiratorias y desnutrición.
La Asociación Mexicana de Fibrosis Quística A.C. (AMFQ) se fundó en 1982 por iniciativa del Ing. Antonio Gutiérrez Cortina. Nuestra labor es establecer los medios para diagnosticar de manera clara y oportuna la Fibrosis Quística (FQ), así como brindar apoyo a los pacientes y sus familias, informándoles sobre la enfermedad y los cuidados necesarios. Nuestro reto es lograr que los niños mexicanos con FQ tengan una expectativa de vida superior a los 40 años, expectativa que ya se logró en Estados Unidos y Europa.
COMO APOYAR
La expectativa de vida de los niños mexicanos se puede aumentar haciendo conciencia sobre el diagnóstico oportuno y trayendo las mejores prácticas internacionales a nuestro país. ¡Para lograrlo necesitamos tu ayuda!
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Cada día nace un niño con FQ en México, necesitamos urgente de tu ayuda para poder lograr su sueño “Respirar un mejor futuro.”
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En nuestros eventos buscamos acumular la mayor cantidad de respiros posibles que le den un mejor futuro a nuestros niños. Este año tenemos planeado una carrera y el evento anual. Pronto te daremos más detalles.
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Porque sabemos que eres un experto en redes sociales, te necesitamos para crear conciencia y difundir la enfermedad vía FB.
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CAMPAÑAS ACTUALES
Campaña Respira Conmigo
Dona para que podamos seguir apoyando a los niños, jóvenes y adultos con FQ en México.
Campaña Recurrente
Contribuye con la labor de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística donando una cantidad mensual.
Campaña Salva una Vida
Ayuda a un niño con Fibrosis Quistica para que pueda tener un trasplante pulmonar. ¡Juntos podemos alcanzar la meta!